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       *常用的灭菌剂是环氧乙烷,他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体,灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发,残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。 目前,检测*环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂的方法是灭菌剂残留环氧乙烷检测气相色谱仪顶空进样法。
     
      GC-9820灭菌剂残留环氧乙烷检测气相色谱仪与顶空进样器联用将被测样品(气--液或气--固)加热平衡后,直接抽取顶部气体注入气相色谱仪,利用氢火焰检测其残留溶剂的组分与含量。顶空气相色谱法操纵简单,分离效果好,分析效率高。环氧乙烷检测气相色谱仪顶空进样法特适用于易挥发的微量成分的分析,是*灭菌质量控制的必备检测仪器。
     
    灭菌剂残留环氧乙烷检测气相色谱仪主要技术特点:
    1.
    仪器采用全微机控制系统,大屏幕LED中英文显示,显示内容丰富直观;
    2.全新数字设计,高集成电子电路,具有优良的可靠性及抗干扰能力,中英文键盘式操作,设定参数及操作非常方便。3.柱箱结构紧凑、布局合理、温度均匀,智能化双通道后开门设计,使得降温速度更快(从280℃降到50℃只需8分钟),效率更高,可稳定控制在室温上5℃,拓展仪器的应用范围。
    4. 仪器可同时配备两个填充柱气化室和一个毛细管气化室,也可同时配备两个毛细管气化室,并可由单放大器扩充为双放大器。根据不同的分析应用采用不同的组合,可同时安装多达三个检测器,如FID、TCD、ECD检测器等。能方便的实现检测器的串联和并联工作。真正实现了一机多用。
    5. 仪器可选配不同规格的毛细管柱(口径0.2-0.53MM),其合理的毛细管进样系统设计(具有分流/不分流进样,隔膜吹扫及尾吹系统)使得柱外效应小,柱效高;使得色谱峰高、半峰窄且不拖尾的峰型,因而得到定量结果准确及好的重复性。
    6. 仪器采用单元模块化设计,使安装简单及维修更方便;新型的FID具有更低的检测限,可方便地进行喷口和离子收集极的拆卸、清洗,确固定的发射极安装结构确保每台仪器性能的高度一致。
    7. 气路采用先稳压后流双重设计;稳定的调节模式,具有高精度、高可靠性且流量调节方便直观。具有断气/漏气保护及提示功能,可自动切断TCD桥电流,保护铼钨丝不受伤害。
    8. 具有六路控温系统,柱室、气化室、检测室、转化炉及外控事件。
    9. 具有九阶线性程序升温功能,能满足于多组分的样品分析。
    10. 具有掉电保护、超温保护及开机自检功能。

    灭菌剂残留环氧乙烷检测气相色谱仪技术指标
    1.柱箱
    温度控制范围:室温上6℃~400℃
    温度控制精度:200℃以内精度为±0.1℃
    200℃~399℃以内精度为±0.2℃
    程序升温范围: 室温上6℃~400℃
    程升阶数:九阶
    程升速率: 0.1℃~40℃ 以0.1℃为增量,初时,终止时间范围0-6000min,以1min为增量         
    2.进样器
    温度控制范围: 室温上6℃~400℃
    3.氢火焰离子化检测器(FID)
    敏感度:Mt≤1×10 -11g/s(正十六烷)
    噪音:≤5×10 -14A
    漂移:≤1×10 -13A/15min
    线性范围: ≥10 6

     
     
     
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